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Anvisa autoriza registro de insulina inalável em pó, diz Biomm
03/06/2019 – 09:33
Por Ivan Ryngelblum
A farmacêutica Biomm informou que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira, no Diário Oficial da União (DOU), o deferimento do pedido de registro do Afrezza, uma insulina inalável em pó desenvolvida pela empresa americana MannKind Corporation.
Com a aprovação do registro, a companhia divulgou que solicitará autorização de preço do produto junto à Câmara de Regulação de Mercado de Medicamentos (Cmed).
Em maio de 2017, a Biomm assinou um acordo para distribuição e comercialização do Afrezza e ficou responsável pelo processo de registro do medicamento na Anvisa e pelo registro de preço junto na Cmed.
Após a obtenção dos registros, a insulina começará a ser fornecida pela Mannkind para a Biomm, que assumirá a promoção, distribuição e venda no Brasil.
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