No dia 19 de novembro, a Anvisa, em colaboração com entidades representativas do setor farmoquímico e farmacêutico, incluindo o Grupo FarmaBrasil, realizou o Seminário Cadifa 2024. O evento aconteceu na sede do Conselho Federal de Farmácia e contou com a participação de diretores da Anvisa e diversos especialista em Assuntos Regulatórios.

O seminário teve como objetivo principal discutir o novo marco regulatório para insumos farmacêuticos ativos (IFAs), abordando questões como a Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (Cadifa), o Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) de IFA e a aplicação desses documentos nos processos de registro e pós-registro de medicamentos.

As apresentações foram conduzidas por especialistas da Coordenação de Registro de Insumos Farmacêuticos Ativos (Coifa) e da Coordenação de Inspeção e Fiscalização Sanitária de Insumos Farmacêuticos (Coins). Também houve diálogos com a Gerência de Avaliação da Qualidade de Medicamentos Sintéticos (GQMED), que trouxeram atualizações relevantes sobre o uso da Cadifa e os requisitos para obtenção do CBPF. O evento, que teve transmissão e tradução simultânea, promoveu uma troca de ideias valiosa entre a Anvisa e representantes do setor produtivo.

Para aqueles que não puderam acompanhar o evento ao vivo, a gravação está disponível no link abaixo: